En el recinto de la Cámara de Diputados provincial se llevó a cabo el conversatorio “Endometriosis: Visibilidad, Derechos y Salud Pública”. El encuentro reunió a legisladores, autoridades del Ministerio de Salud, profesionales de la medicina y miembros de la agrupación Endometriosis Entre Ríos con el objetivo de concientizar sobre esta patología crónica y respaldar el proyecto de ley impulsado por el diputado Juan Manuel Rossi.
La apertura estuvo encabezada por el presidente de la Cámara de Diputados, Gustavo Hein, y el propio autor de la iniciativa, junto a la referente del colectivo de pacientes, Marianela Iglesias. La jornada fue transmitida en vivo a través del canal oficial de YouTube de la Cámara para garantizar el acceso a toda la comunidad.
Los tres ejes del proyecto de ley
El proyecto presentado por el diputado Rossi busca transformar la atención de esta enfermedad ginecológica en una política pública de Estado mediante tres pilares fundamentales:
Cobertura sanitaria integral: Obligatoriedad para el sistema de salud público, obras sociales y prepagas de garantizar la detección temprana, estudios diagnósticos y tratamientos multidisciplinarios.
Campañas de difusión y concientización: Creación de programas provinciales para visibilizar los síntomas y desnaturalizar el dolor pélvico, facilitando consultas médicas oportunas en la población en edad fértil.
Trabajo articulado: Creación de redes de contención entre el Estado, efectores sanitarios y organizaciones civiles para acompañar el trayecto de las pacientes.
Una demanda colectiva en la agenda parlamentaria
Durante su intervención, Marianela Iglesias remarcó la importancia de dejar de invisibilizar la endometriosis y exigir una mirada humanizada: «No debemos ser reducidas a un diagnóstico, sino reconocidas como personas que necesitan que la enfermedad se visibilice y se atienda de manera integral».
Por su parte, Gustavo Hein celebró que la Cámara abra sus puertas a problemáticas sociales complejas y postergadas, destacando que el Estado debe escuchar las vivencias de las ciudadanas para transformarlas en leyes.
Tras las intervenciones institucionales, el panel coordinado por Sofía Gann dio paso a las exposiciones técnicas a cargo de integrantes de la agrupación —como Carla Romero y Natalia Frate— y especialistas médicos, abordando el impacto clínico, legal y social de la enfermedad.
